Mirare ai tumori del sangue

Che cosa sono LLC e LLPC?
La leucemia linfatica cronica (LLC) è un tumore potenzialmente letale negli adulti. Si tratta di un tipo di tumore maligno a cellule B mature in cui i linfociti B anomali della leucemia (un tipo di globuli bianchi) si originano dal midollo osseo, inondando il sangue periferico, il midollo osseo e i tessuti linfoidi.^{6, 7} Poiché sia la leucemia linfatica cronica (LLC) sia il linfoma linfocitico a piccole cellule (LLPC) sono caratterizzate dal medesimo esordio, si considerano malattie uguali, ma si manifestano in parti del corpo diverse.

Segni e sintomi⁸

• Stanchezza
• Anemia (diminuzione del numero dei globuli rossi)
• Ingrossamento dei linfonodi
• Trombocitopenia (diminuzione della conta delle piastrine)
• Febbre leggera
• Calo ponderale inspiegabile
• Sudorazioni notturne
• Sensazione di pienezza (dovuta a milza o fegato ingrossati)
• Infezione della pelle, dei polmoni, dei reni o di altri organi a causa di bassi livelli di immunoglobuline e diminuzione della conta dei neutrofili

Quanto è comune la leucemia linfatica cronica (LLC)?
La leucemia linfatica cronica (LLC) è il tipo di leucemia più comune negli adulti e rappresenta circa un terzo dei nuovi casi.⁹ Nel 2019 sono stati segnalati oltre 100.000 nuovi casi di LLC a livello globale.¹⁰

Che cos’è la WM?
La macroglobulinemia di Waldenström si manifesta quando i linfociti B di un individuo producono una cellula ibrida linfocita-plasma anomala, chiamata cellula linfoplasmocitica. Queste cellule anomale producono grandi quantità di un certo tipo di anticorpo (immunoglobulina M o IgM), che ha una struttura grande e voluminosa. Ciò fa sì che il sangue diventi molto denso e ne compromette il flusso nel corpo. Quando le cellule anomale si moltiplicano, possono sopraffare il midollo osseo, causando una carenza di cellule del sangue sane.¹¹

Segni e sintomi¹²

• Febbre
• Sudorazioni notturne
• Calo ponderale
• Intorpidimento o “formicolamento”
• Allargamento di linfonodi, fegato e milza
• Sistema nervoso centrale
• Sanguinamento dalla bocca o dal naso

Quanto è comune la macroglobulinemia di Waldenström?
Si stima che la macroglobulinemia di Waldenström colpisca circa 3,8 milioni di persone all’anno in tutto il mondo¹³

Il linfoma a cellule mantellari (MCL) si sviluppa nelle cellule B situate nelle zone mantellari dei linfonodi. Sebbene il linfoma a cellule mantellari (MCL) inizi spesso come tumore a crescita lenta, una volta progredito può diventare più aggressivo e crescere rapidamente. Nelle forme avanzate di questa malattia, il cancro si diffonde dai linfonodi al flusso sanguigno, al midollo osseo e/o all’apparato digerente.¹⁴

Segni e sintomi¹⁵

• Gonfiore in uno o più linfonodi, in particolare nel collo, nell’ascella o nell’inguine
• Febbre
• Pressione o dolore nella parte bassa della schiena
• Dolore addominale
• Sudorazioni notturne
• Calo ponderale MCL
• Cefalee, capogiro e confusione

Quanto è comune il linfoma a cellule mantellari?
Il linfoma a cellule mantellari è considerato una malattia rara. Si stima che l’incidenza annuale sia di circa un caso ogni 200.000 persone a livello globale.¹⁶

Il linfoma della zona marginale (LZM) è un tumore del sangue a crescita lenta che si sviluppa nelle parti di un linfonodo chiamate zone marginali, che avvolgono le zone mantellari. Quando una persona è affetta da LZM, le cellule B nella zona marginale cambiano o mutano, comportandosi in modo anomalo e moltiplicandosi eccessivamente. Esistono tre tipi di LZM:

LZM extranodale del tessuto linfoide associato alle mucose (MALT): il tipo più comune di LZM, si sviluppa nel rivestimento dello stomaco (MALT gastrico) o nei polmoni, nella pelle, nella tiroide, nelle ghiandole salivari, nell’intestino o vicino all’occhio (MALT non gastrico)

LZM nodale: colpisce i linfonodi ma può manifestarsi anche nel midollo osseo

LZM splenico: colpisce la milza, il sangue e il midollo osseo¹⁷

Segni e sintomi¹⁸

• Febbre senza infezione
• Sudorazioni notturne
• Calo ponderale inspiegabile

Quanto è comune il linfoma della zona marginale (LZM)?
Il linfoma della zona marginale (LZM) è una malattia rara che rappresenta dal 10,5% all’11,8% di tutti i linfomi non-Hodgkin (LNH) con una significativa variabilità di incidenza in base alla regione geografica.¹⁹ Nel 2020, si è stimato che ci siano stati 544.000 nuovi casi di LNH a livello globale.²⁰

Che cos’è il linfoma follicolare?

Il linfoma follicolare (LF) è un tumore a crescita lenta che si verifica quando le cellule B anomale si raggruppano in gruppi chiamati “follicoli” all’interno dei linfonodi o di altri tessuti. Spesso si diffonde al midollo osseo e alla milza, ma solitamente non colpisce altri organi e tessuti oltre ai linfonodi.²¹

Segni e sintomi²²

• Gonfiore indolore al collo, all’ascella o all’inguine
• Febbre causata da un’infezione o da un’altra malattia
• Calo ponderale inspiegabile
• Sudorazione e brividi
• Stanchezza

Quanto è comune l’LF?
Circa 3,5 persone su 100.000 soffrono di LF a livello globale.²³

Che cos’è il mieloma multiplo?

Il mieloma multiplo è un tumore delle cellule plasmatiche. Le plasmacellule normali si trovano nel midollo osseo e sono una parte importante del sistema immunitario. Il mieloma multiplo (MM) può colpire il sangue, le ossa e altri organi, provocando problemi in altre parti del corpo.²⁴

Segni e sintomi²⁵

• Dolore osseo, soprattutto nella colonna vertebrale, nel torace o nei fianchi
• Nausea
• Stipsi
• Perdita di appetito
• Annebbiamento o confusione mentale
• Stanchezza
• Infezioni
• Calo ponderale
• Debolezza
• Sete
• Bisogno di urinare spesso

Quanto è comune il mieloma multiplo?
A livello globale, nel 2022 sono stati diagnosticati circa 188.000 nuovi casi di mieloma multiplo (MM).²⁶

Che cos’è la leucemia mieloide acuta?

La leucemia mieloide acuta (LMA) è un tumore raro che colpisce il midollo osseo e il sangue. Generalmente, si presenta quando determinati geni o cromosomi mutano. Esistono diversi sottotipi di LMA, tutti caratterizzati da un impatto sui livelli delle cellule del sangue. Questi sottotipi possono causare una serie di sintomi e rispondere in modo diverso al trattamento. I sottotipi di LMA includono:

Leucemia mieloide: si tratta del tipo più comune di LMA e si riscontra nelle cellule che producono i neutrofili.

Leucemia monocitica acuta (LMA-M5): si verifica nei globuli bianchi che producono i monociti.

Leucemia megacarioblastica acuta (AMKL): colpisce le cellule responsabili della produzione dei globuli rossi o delle piastrine.

Leucemia acuta promielocitica (LAP): insorge nei promielociti (globuli bianchi immaturi) impedendo lo sviluppo dei globuli bianchi.²⁷

Segni e sintomi²⁸

• Calo ponderale
• Stanchezza
• Febbre
• Sudorazioni notturne
• Perdita di appetito

Quanto è comune la leucemia mieloide acuta?
A livello globale, la leucemia mieloide acuta colpisce circa 4 adulti su 100.000 ogni anno.²⁹